Transformez les données brutes de 23andMe en résultats significatifs avec ces sites Web et outils

Transformez les données brutes de 23andMe en résultats significatifs avec ces sites Web et outils

Il y a tellement d'entreprises différentes qui proposent des analyses génétiques à tout client intéressé. L'une de ces sociétés, 23andMe, propose des fonctionnalités intéressantes pour ceux qui utilisent ses services.





Il donne un aperçu de l'histoire ethnique d'un utilisateur et décompose même des parties de ses codes génétiques pour expliquer comment l'ADN a influencé son apparence ou ses sens. En plus de ces résumés héréditaires faciles à comprendre, il donne également aux clients une copie de leurs « données brutes ».





Ici, nous passerons en revue les outils que vous pouvez utiliser pour interpréter vos données brutes 23andMe, et nous définirons ce que sont exactement les données brutes.





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Qu'est-ce que les données brutes ?

Pour comprendre les données brutes, vous devez en savoir un peu plus sur le fonctionnement de l'ADN. L'ADN est quelque chose que nous héritons de nos deux parents et, par la suite, de tous les ancêtres précédents. À moins que vous n'ayez un jumeau identique, votre code génétique vous est propre. Comprendre ce qu'est votre « code génétique » peut vous aider à en savoir plus sur les données brutes.

Acide désoxyribonucléique (L'ADN) est une molécule qui dicte tout ce qui nous fait, nous. Il contient des codes pour tout, de notre biologie de base aux fonctionnalités personnalisées. Alors que tous les humains partagent la majorité de la séquence, les humains connaissent de petites différences dans les paires de bases, qui peuvent tout influencer, comme notre apparence, notre comportement et notre prédisposition aux maladies.



Paires de bases sont les « blocs de construction » de notre constitution génétique. Lorsqu'on regarde un modèle d'une double hélice d'ADN, ce sont ces petites « marches » de l'échelle. Chaque étape est composée de l'une des quatre bases : adénine (A), cytosine (C), guanine (G) ou thymine (T) et sa paire de bases complémentaires (A et T ou G et C).

Lorsque vous envoyez votre échantillon de tissu aux installations de 23andMe, les scientifiques effectuent un processus appelé génotypage. Contrairement au séquençage, où les techniciens tentent de calculer la séquence exacte d'une longueur donnée d'ADN, le génotypage offre un raccourci précis (et rentable).





Notre code génétique est très long et il y a d'énormes quantités d'informations avec lesquelles nous ne pouvons encore rien faire. Le génotypage est un processus beaucoup plus efficace pour obtenir des données utiles pour les clients.

Le processus scanne le code génétique pour rechercher des variantes génétiques spécifiques qui sont très populaires ou que nous connaissons déjà. 23andMe prend ces ensembles de données et les transforme en une infographie facile à comprendre.





Ce que vous verrez est une petite impression soignée vous permettant de savoir d'où sont originaires vos ancêtres. Ce que les scientifiques voient dans les coulisses est une impression contenant divers emplacements et tout un tas de As, G, T et C. Cette impression est vos données brutes que 23andMe vous envoie avec vos résultats.

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Comment lire vos données brutes ?

Vos données brutes peuvent sembler être un fouillis de caractères, mais ce sont des informations incroyablement utiles. Bien que 23andMe offre un aperçu des informations génétiques qu'il analyse, il n'explique pas tout .

Les données brutes offrent des tonnes d'informations surprises que vous pouvez utiliser. Cette information n'est pas seulement intéressante d'un point de vue historique ; l'information offre également un aperçu de votre santé et peut être un outil de généalogie utile pour vous et vos proches.

Pour accéder à ces informations, vous devez trouver comment « lire » ces informations. Heureusement, vous n'avez pas besoin d'être un généticien renommé pour prendre ces données brutes et en faire quelque chose.

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Les meilleurs outils d'analyse de données brutes 23andMe

Alors que vous pourriez théoriquement rechercher dans les journaux et essayer d'analyser vous-même vos données brutes, il y a quelques centaines de milliers de marqueurs à passer au crible. La meilleure façon de tirer le meilleur parti de vos données brutes est d'utiliser l'un des nombreux outils disponibles en ligne.

Avec d'innombrables plates-formes parmi lesquelles choisir, il peut être difficile de choisir celle qui vous convient le mieux. Réfléchissez aux informations que vous souhaitez tirer de vos données brutes avant de choisir un outil d'analyse.

1. La vie Xcode

Xcode Life propose une variété de forfaits, vous pouvez donc commander exactement ce que vous voulez. Avec de nombreux rapports différents parmi lesquels choisir, vous pouvez personnaliser les informations que vous souhaitez, ainsi que trouver des options adaptées à votre budget. Il affiche ses conclusions dans un format facile à lire pour le plaisir de tous.

Il y a plus de 15 options parmi lesquelles choisir, y compris Gène Sommeil , Traits et personnalité , Allergie aux gènes , et plus. Différents forfaits sont également disponibles pour vous permettre d'économiser de l'argent. Ses forfaits commencent à 20 $.

2. Terre d'ADN

Si vous souhaitez trouver des informations étendues sur l'ascendance et des informations de base sur la santé, DNA Land propose des packages d'évaluation gratuits.

Bien qu'il n'entre pas dans les détails autant que certains des concurrents payants, il offre un excellent aperçu sans frais supplémentaires. DNA Land utilisera même vos soumissions anonymes pour faire avancer la recherche scientifique.

3. Nutrahacker

Nutrahacker va encore plus loin dans l'analyse des gènes. Il conçoit vos rapports de manière à ce que vous puissiez « vous responsabiliser » avec les nouvelles informations.

Ses évaluations spécialisées déterminent pour vous une liste optimisée de suppléments et d'informations sur la condition physique, en plus des données générales sur la santé. Bien que ses forfaits commencent à 25 $, il propose également des évaluations de base gratuites.

Quatre. Promethease

Si votre budget est plus serré, Promethease propose des rapports de santé moins chers. Il croise anonymement vos données brutes avec SNPedia , un wiki de génétique humaine. Bien qu'il vous donne beaucoup d'informations sur le prix, le processus n'est pas aussi simple que les autres options.

Vous n'avez pas besoin d'être un expert, mais beaucoup trouvent la plate-forme un peu plus technique. Cependant, avoir une formation de base en statistiques devrait suffire. Les rapports de santé commencent à 12 $.

La recherche continue de progresser chaque jour et Genomelink met un point d'honneur à maintenir ses options dynamiques à jour chaque semaine. Il offre plus de 200 options d'analyse pour enquêter sur tout, de votre personnalité et de vos atouts professionnels à vos vulnérabilités en matière de santé et à votre longévité.

Si vous avez un budget limité, Genomelink propose également plus de 20 analyses gratuites. Ceux-ci viennent avec la possibilité de commander des rapports premium livrés via des infographies simples.

Vaut-il la peine de regarder vos données brutes 23andMe ?

Il y a tellement d'informations à apprendre de votre constitution génétique. Avec autant d'outils simples et accessibles pour explorer davantage les données pour lesquelles vous avez déjà payé, pourquoi ne pas tirer le meilleur parti de ce que vous avez ? Il suffit de quelques clics sur un bouton pour recevoir un rapport de santé complet, à la fois intéressant et informatif.

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A propos de l'auteur Brittni Devlin(56 articles publiés)

Brittni est une étudiante diplômée en neurosciences qui écrit pour MakeUseOf en parallèle de ses études. C'est une écrivaine chevronnée qui a commencé sa carrière d'écrivain indépendante en 2012. Bien qu'elle se concentre principalement sur la technologie et la médecine, elle a également passé du temps à écrire sur les animaux, la culture pop, les recommandations de jeux vidéo et les critiques de bandes dessinées.

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